Webinar om ATMP'er - arrangeret af Lif

Torsdag den 10. september 2026 kl. 12.00 – 13.00 inviterer Lif til ATMP-frokost-webinar, hvor du kan blive klogere på godkendelse af ATMP’er.

Brug din frokostpause i selskab med førende regulatoriske eksperter og bliv klogere på arbejdet med godkendelse af ATMP’er.

Først vil Martin B. Oleksiewicz, Senior Advisor i Lægemiddelstyrelsen og dansk medlem af EMAs komité for avancerede terapier (CAT), give et indblik i, hvordan myndighederne godkender ATMP’er, og hvordan godkendelse af ATMP’er adskiller sig fra godkendelsen af andre gængse lægemidler. Hvilke særlige overvejelser skal myndighederne og virksomhederne gøre sig, når det drejer sig om ATMP’er?

Herefter vil Lucas Andre Dirson, der er Global Program Regulatory Associate Director hos Novartis, give et indblik i, hvordan man fra et virksomhedsperspektiv oplever arbejdet med godkendelse af et ATMP, og hvordan det regulatoriske arbejde med ATMP’er adskiller sig fra andre (gængse) lægemidler.

Efter oplæggene vil der være mulighed for at stille spørgsmål og bidrage med egne erfaringer. Der er lagt op til en intens frokost, hvor der bliver en masse at fordøje efterfølgende.

Du tilmelder dig webinaret her: https://www.lyyti.in/ATMPfrokostwebinar_2.

Tilmeld dig senest mandag den 7. september 2026. Du vil modtage en Outlook-invitation med Teams-link dagen før webinarets afholdelse.

Bemærk, at webinaret vil foregå på engelsk, og det vil blive optaget. Webinaret er gratis for alle.

Webinaret er det andet i en række af frokost-webinarer, hvor Lif i løbet af 2026 ønsker at sætte fokus industriens bidrag til udvikling, produktion, regulatorisk godkendelse og praktisk anvendelse af ATMP’er. Formålet er at give et indblik i de trin, overvejelser, muligheder og barrierer, der former lægemiddelindustriens praktiske arbejde med at bringe nye innovative ATMP’er ud til danske patienter.