Webinar: Kompleksiteten ved CAR-T i klinisk praksis

ATMP Denmark inviterer dig til et kommende webinar om, hvordan hospitaler kan navigere i den voksende kompleksitet ved levering af CAR-T-terapier – fra certificeringskrav til klinisk praksis.

I takt med at CAR T-celleterapier fortsat transformerer patientbehandlingen, står hospitaler over for en stigende kompleksitet i at levere disse behandlinger sikkert, effektivt og i overensstemmelse med regulatoriske krav.

Hvorfor det er vigtigt
CAR-T-terapier administreres ikke blot som mange almindelige lægemidler såsom små molekyler og biologiske lægemidler. De indebærer et komplekst behandlingsforløb.

Før danske hospitaler kan tilbyde godkendte CAR-T-terapier, skal de opfylde omfattende krav til certificering, uddannelse, dokumentation og kvalitet. Selvom disse tiltag er afgørende for at sikre patientsikkerhed, kvalitet og sporbarhed, kan de også skabe betydelige administrative og praktiske udfordringer i den kliniske praksis.

Udfordringen
Mange CAR-T-produkter følger lignende kliniske forløb, men certificering, uddannelse, audits, elektroniske systemer og dokumentationskrav håndteres ofte separat for hvert enkelt produkt. Det kan føre til overlappende processer på tværs af kliniske teams, apoteker, laboratorier og hospitaler.

Det vil vi diskutere
I dette webinar vil vi se nærmere på, hvordan voksende regulatoriske og produktspecifikke krav påvirker CAR-T-programmer i Danmark og erfaringer fra hele Europa.

Sammen med eksperter fra den kliniske praksis vil vi drøfte muligheder for større koordinering og mere strømlinede tilgange, der opretholder de højeste standarder for patientsikkerhed, kvalitet og compliance, samtidig med at unødvendig administrativ byrde reduceres.

Webinaret er relevant for klinikere, industrien, myndigheder og andre interessenter, der arbejder med CAR-T og avancerede terapier.

Program og tilmelding er på vej.