Webinar: at navigere i kompleksiteten ved levering af CAR-T-terapi

ATMP Denmark inviterer dig til et kommende webinar om, hvordan hospitaler kan navigere i den voksende kompleksitet ved levering af CAR-T-behandlinger – fra certificeringskrav til klinisk praksis.

I takt med at CAR T-celleterapier fortsat forandrer patientbehandlingen, står hospitalerne over for en stadig større kompleksitet i at levere disse behandlinger sikkert, effektivt og i overensstemmelse med regulatoriske krav.

Hvorfor det er vigtigt

CAR-T-behandlinger administreres ikke som mange konventionelle lægemidler såsom små molekyler og biologiske lægemidler. De indebærer et komplekst behandlingsforløb.

Før danske hospitaler kan tilbyde godkendte CAR-T-behandlinger, skal de opfylde omfattende krav til certificering, uddannelse, dokumentation og kvalitet. Selvom disse tiltag er afgørende for at sikre patientsikkerhed, kvalitet og sporbarhed, kan de også skabe betydelige administrative og praktiske udfordringer i den kliniske praksis.

Udfordringen

Mange CAR-T-produkter følger lignende kliniske forløb, men certificering, uddannelse, audits, elektroniske systemer og dokumentationskrav håndteres ofte separat for hvert enkelt produkt. Det kan føre til overlappende processer på tværs af kliniske teams, apoteker, laboratorier og hospitaler.

Det vil vi diskutere

I dette webinar ser vi nærmere på, hvordan voksende regulatoriske og produktspecifikke krav påvirker CAR-T-programmer i Danmark, samt på erfaringer fra resten af Europa.

Sammen med eksperter fra den kliniske praksis vil vi drøfte muligheder for større koordinering og mere strømlinede tilgange, der opretholder de højeste standarder for patientsikkerhed, kvalitet og compliance, samtidig med at den unødvendige administrative byrde reduceres.

Webinaret er relevant for klinikere, industrien, myndigheder og andre interessenter, der arbejder med CAR-T og avancerede terapier.

Hent programmet ned her
Tilmeld dig her: Tilmelding
Dato og tid: 21. oktober kl. 14 - 16